净化工程
FLS系列风淋室
ZFLS系列风淋室
SW-CJ标准洁净工作台
YJ医用型洁净工作台
GKF系列高效送风口
ZJ系列空气自净器
CLZ系列洁净层流罩
GK系列高效空气过滤器
GKYS系列无隔板高效空气过滤器
YGK系列亚高效空气过滤器、初、中效袋
APB系列标准传递窗
ZKW系列组合式空调箱
EPS隔热彩钢夹芯板
950瓦楞夹芯板
岩棉保温隔热彩钢夹芯板
彩钢压型瓦
钢结构工程
净化配件及灯具
设计规范
    《药品生产质量管理规范》(1998年)将GMP洁净厂房分为一百级、一千级、一万级、十万级等级别,并按无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射药品、中药制剂等六大类,对其生产和质量管理分别提出特殊要求。
设计规范依据:

葡京-推荐投注1.《ISO/DIS14644国际标准》

葡京-推荐投注2.《美国联邦标准》FS209E-92

3.《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

葡京-推荐投注4.《医药工业洁净厂房设计规范》GMP-97

5.《药品生产质量管理规范》GMP-90

6.《洁净室施工及验收规范》JGJ71-90

7.《通风与空调工程施工及验收规范》GB502443-97

    实践证明,要防止病人在手术时受到感染,关键取决于净化空调系统、送风模式的设计,以及风 管系统的施工质量,只要送入室内的洁净空气能保证手术台区域空气的洁净度,病人受感染的机会 则微乎其微。
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